2021年江苏省首台(套)重大装备认定工作自去年7月开始,经企业申报、地市推荐、形式审查、材料评审、现场核查等程序,最终全省43项首台(套)重大装备获认定,我司自主研发的iSCOUT图像引导放疗定位系统(IGPS)名列其中。
本次iSCOUT图像引导放疗定位系统的获评,是继2018年入选国家级《创新医疗器械产品目录(2018)》并获得江苏省《新技术新产品鉴定证书》(经鉴定为“国际领先、国内首创”)、2020年荣获江苏省科学技术奖三等奖以来,又一次获得政府重量级认可。对此,我们深感荣耀。
创新性研发与产品质量是瑞尔医疗载誉的基石。作为图像引导放疗技术的市场领导者,我们的产品解决方案在临床应用中,切实地优化了临床医生的工作流,辅助用户快速、精确、可靠地完成患者的摆位验证,让患者与临床团队从中获益。
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一项关于肺癌调强放疗的临床研究结果显示
采用iSCOUT图像引导定位技术计算的摆位误差十分接近CBCT在线校正技术。且iSCOUT组曝光时间、配准时间和定位总时间均优于CBCT组(iSCOUT组曝光时间极短,约1~2s,一次曝光仅相当于同时对患者拍摄了两张DR胸片)。
来源:屈超,梁广立,刘桂芝,李春胤.iSCOUT图像引导定位技术在肺癌调强放疗中的临床应用[J].实用医学杂志,2019,35(24):3848-3852.
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一项“211例患者共2838分次图像引导摆位验证数据统计分析”表明
基于kV级X射线立体平面成像技术的图像引导定位系统,与体部伽玛刀组合使用,升级为图像引导体部伽玛刀,极大地提高了体部伽玛刀的摆位验证精度,满足SBRT治疗的临床要求。
校正前、校正后的总体摆位误差比较 ⬇
在左右、前后、头尾方向上的校正前摆位误差及其总体摆位误差( 均值±标准差) 分别为( 1.17± 4.75) mm、( 0.02 ± 2.94) mm、( 0.29± 4.34) mm 和 ( 6.24 ± 3.52) mm,相应的校正后摆位误差及其总体摆位误差分别为 ( 0.13 ± 0.93) mm、( -0.13±0.67) mm、( -0.06±0.51) mm、( 1.07±0.67) mm。经图像引导校正后的剩余摆位误差明显减小。
来源:吴达军,陈朝江,张栓千,李崇国,张显明.图像引导体部伽玛刀摆位误差及影响因素的临床研究[J].肿瘤预防与治疗,2020,33(1):20-27。
越来越多用户的临床应用、学术研究在实证瑞尔医疗产品与技术的价值。
获评不是终点,更是推动新起点的契机。从聆听用户的多层次需求,到产品的质量与可靠性保证,到全方位的用户服务,过去的每一步我们都走得很扎实。未来,我们将基于深刻洞察,进一步锻造产品,不负所望,将先进的影像引导放疗技术推广至世界各地。